植物组织无菌培养的一般步骤

植物组织培养的一般步骤可简单归纳如下：

1．摆好接种时所需的各种用具。

2．对接种室用70%酒精喷雾，开紫外线灯灭菌20分钟，超净工作台开机过滤空气15分钟。

3．将植物组织块置于玻璃瓶中，注入消毒液，盖上盖子，放入超净工作台中。消毒期间须把玻璃瓶摇动2-3次。

4．消毒处理后，将消毒液倒出，注入适量的无菌蒸馏水，摇动数次，将水倒掉，如此重复3-4次。

5．穿好工作服，接种前用酒精棉球擦手，并将接种工具用酒精灯烧灼消毒，每次使用后消毒一次。

6．将消毒后的材料取出，置于一个已经灭过菌的培养皿中，根据需要切取适当的外植体迅速接种到培养基上，把瓶口置酒精灯火焰上转动烧一遍，然后迅速用瓶塞封严。